将目的基因克隆构建到慢病毒载体，根据不同的研究需求，有用于基因过表达的慢病毒载体、用于RNAi的慢病毒载体、用于启动子活性研究的慢病毒载体等；

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客户需要提供靶标RNA序列。客户需要提供含有cDNA以作为模板。客户务必确定序列的正确性，如果需要我们检测序列的正确性，需要另外付费。客户需要说明最终需要dsRNA的量。服务周期由客户和公司协商。

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利用最新的CRISPR/Cas9系统建立基因敲除的细胞系，是研究基因功能的革命性手段。本公司利用的CRISPR/Cas9载体如下：

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番茄黄化曲叶病(tomato yellow leaf curl disease, TYLCD)是番茄上的重要病害, 可由多种双生病毒引起。通过双生病毒的分子检测及分离物的基因组分析，可遗传鉴定。

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我们为您提供最丰富的多重PCR开发支持和定制服务，您也许想听听我们的专业意见:为实验人员提供针对不同工作对象,不同检测平台,不同特异度敏感度要求,不同Tm范围的各类反应体系.为实验人员提供

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优化PCR反应条件,应用多重PCR,对不同水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌进行检测,对由这两种病菌引起的复合侵染实现精准 监测 预报  诊断 。

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1、Waters UPLC Quattro Premier XE2、API-4000Qtrap3、Waters UPLC XevoTQ-S LC/MSMS

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根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株和经典毒株的序列差异,分别设计特异性引物和TaqMan探针,建立PCR方法,即可用于变异PRRSV的诊断和流行病学检测。

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本公司提供整体的技术转让，包括：技术指导、技术设计、技术咨询、整体技术改造、提供技术设备等，同时提供人员的技术培训。我们依托已有的大专院校、科研机构及其具有巨大优势的科技领先企业及个人现有先进技术和潜能，不断推广成熟技术支持其他企业迅速登上新技术平台

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