CRISPR/CAS9慢病毒系统
Cas9核酸酶慢病毒表达克隆，既能直接转染细胞也能用来包装病毒颗粒转导难转染的细胞。在宿主细胞中表达Cas9核酸酶。Cas9核酸酶能在sgRNA引导下剪切靶标DNA，形成双链断裂。
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肺
通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入肺部细胞中，对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造，将为肺疾病研究与治疗提供强大工具。
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Crispr-Easy敲除试剂盒
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rAAV病毒大规模制备系统/rAAV病毒无血清悬浮培养制备系统/rAAV昆虫杆状病毒系统
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单纯疱疹病毒（HSV）
神经示踪逆向跨单突触病毒RV-EnVA-△G-EGFP
病毒颜色及用途绿色，与AAV-RV(G)、AAV-TVA连用，可实现逆向跨单突触
cas9慢病毒包装
cas9慢病毒包装，定制（不承诺）和三保一（承诺）
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AAV介导shRNA干扰
抑制miRNA腺病毒
吉凯基因根据客户提供的microRNA信息，制备腺病毒产品，可根据实验需要选择合适的报告基因。
神经递质多巴胺探针rAAV-hSyn-dLight1.1
