BLR (DE3)菌种是大肠杆菌表达用宿主细胞，是BL21(DE3)的recA-衍生菌株，能够改善质粒单体产量，有助于稳定含有重复序列或其产物能够引起原DE3噬菌体丢失的目标质粒

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放线菌素D核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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隆是分析低分子RNA的有效方法之一。由于低分子RNA不具有PolyA tail,需在低分子RNA的5’端和3’端分别加上RNA接头或者RNA/DNA杂合形式的接头,经RT-PCR后便可以进行克隆。小RNA克隆试剂盒是根据以上原理开发的。对低

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本产品是用Xcm I酶切线性化的DNA片段,其两个末端的5'都有一个突出的T,可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶(如Taq DNA聚合酶)扩增得到的PCR片段

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大肠杆菌DB3.1感受态细胞核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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本产品Lambda DNA(λ DNA)为λ噬菌体中的DNA,是一种常见的DNA底物。分子量为31.5 × 106 Da/48,502 bp。A型为普通Lambda DNA。B型为不含N6 -甲基腺嘌呤Lambda DNA。C型为非甲基化的

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硫酸链霉素溶液核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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农杆菌LBA4404感受态细胞核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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大肠杆菌Tuner(DE3)感受态细胞核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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