EveGreen核酸凝胶荧光染色染料(20×水溶液)-核酸分析-试剂-生物在线
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
EveGreen核酸凝胶荧光染色染料(20×水溶液)

EveGreen核酸凝胶荧光染色染料(20×水溶液)

商家询价

产品名称: EveGreen核酸凝胶荧光染色染料(20×水溶液)

英文名称: EveGreen (20×in water)

产品编号: 10223ES76

产品价格: 0

产品产地: 翌圣生物

品牌商标: Yeasen

更新时间: 2024-12-10T11:21:51

使用范围: null

翌圣生物科技(上海)股份有限公司
  • 联系人 : 李自转
  • 地址 : 上海市浦东新区天雄路166弄一号楼三层南单元
  • 邮编 : 200030
  • 所在区域 : 上海
  • 电话 : 139****5640 点击查看
  • 传真 : 点击查看
  • 邮箱 : lizizhuan@yeasen.com
  • 二维码 : 点击查看

  •  

    产品信息

    产品名称

    产品编号

    规格

    价格(元)

    EveGreen (20× in water)  EveGreen(20×水溶液),同EvaGreen

    10223ES76

    500 µL

    218.00

    EveGreen (20× in water)  EveGreen(20×水溶液),同EvaGreen

    10223ES80

    1 mL

    378.00


    产品描述

    EveGreen是一种新一代用于实时定量PCR(qPCR)的DNA结合染料。该染料基于“按要求释放”DNA结合技术设计,结构上由两个单体染料分子通过一个弹性臂连接成一个二聚体,在没有DNA存在时,该结构呈无荧光环状结构,一旦有DNA出现,则恢复随机形态并与DNA结合发出强烈的绿色荧光。

    与市场上其他荧光染料如FAM、SYBR Green I相比,EveGreen具有更卓越的特性:1)极高的灵敏度:在推?浓度下使用时可以获得比SYBR Green I更强的PCR扩增信号。2)PCR抑制性极小,非常适合多重PCR及HRM分析:智能化“按要求释放”DNA结合技术使得EveGreen对PCR的抑制远小于SYBR Green I。因此,使用EveGreen进行的qPCR实验可以使用快速PCR步骤。同时,EveGreen在实验中可以使用较高的浓度,从而获得远强于SYBR Green I扩增信号。较高浓度的EveGreen也消除了“染料重分布”的缺陷,在推荐浓度下使用时,无扩增子之间的染料迁移现象,使EveGreen既可用于多重PCR,也可用于高分辨率(高清晰)熔解曲线分析(HRM)。3)超强稳定性:在正常的储存、操作和PCR过程中不会被破坏。在缓冲溶液中的染料可以安全的储存在室温或冰箱里,也可以反复冻融。4)安全性好:细胞膜穿透性测试表明,EveGreen几乎不能穿透细胞膜,安全性高。且EveGreen没有诱变性和细胞毒性。5)优越的兼容性:和SYBR Green I光谱相似,和各知名品牌的qPCR仪器兼容。用EveGreen 替代SYBR Green I,无需改变任何目前使用的操作步骤和仪器设备。

    此外,EveGreen是目前仅有的可以用于微滴式数字PCR系统的染料,在微流控PCR,恒温扩增,毛细管电泳,DNA定量以及细胞活力鉴定等领域也具有卓越的表现。本品以20×EveGreen水溶液形式提供。


    运输与保存方法

    冰袋运输。4℃避光保存,保质期24个月。


    注意事项

    1)做qPCR时注意设置阳性和阴性对照。

    2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    3)本产品仅作科研用途!

    使用方法

    1.按照下表根据所配制体系计算各组分用量*

    Reagent

    Final concentration in the mixture

    ddH2O

    Adjust to final volume

    Taq polymerase buffer without magnesium

    dNTP

    0.2 mM each

    MgCl2

    2.5 mM

    EveGreen

    Taq DNA polymerase

    1-5 units per reaction

    Each of primers

    0.1-1 uM

    【注】:
     1)请根据不同的仪器类型,不加入或加入合适浓度的参比染料ROX。
     2)该体系需根据所使用的Taq酶的不同进行适当优化。
    2.根据实验用量于冰上向无菌离心管中依次加入水,Taq polymerase buffer, dNTPs, MgCl2, EveGreen, Taq polymerase, and primers等配制qPCR反应体系(1×Master mix);

    3.将1×Master mix 适量分装至无菌PCR管中,并加入DNA (50 ng/反应).

    4.按照仪器类型选择合适的扩增程序。


    相关产品

    产品名称

    货号

    规格

    Hieff® qPCR SYBR® Green Master Mix (No Rox )HOT

    TUNEology 波长可调检测卡盒-->