磷酸化肌萎缩相关蛋白DAG1抗体金属是层粘连蛋白结合组成的dystrophin糖蛋白复合物为膜骨架蛋白和细胞外基质之间的联动。金属1为常染色体隐性遗传性肌营养不良症的候选基因的突变位点。杜氏肌营养不良症的1急剧减少导致金属
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FITC标记的人类巨细胞病毒抗体OF57疱疹病毒核心基因UL54家族。 没有可用的数据。
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磷酸化组蛋白H3抗体组蛋白是碱性核蛋白,负责真核生物染色体纤维核小体结构。该结构由约146 bp的DNA缠绕在核小体,由四个核心组蛋白(H2A,H2B,对八H3和H4)。染色质纤维的进一步压缩通过一个连接器的组蛋白的相互作用
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FITC标记的9号染色体开放阅读框102抗体该基因编码螺旋酶样蛋白的SNF2家族的成员。编码的蛋白质可能在DNA修复和线粒体功能中发挥作用。该基因的突变与骨髓衰竭综合征2有关。还描述了编码不同蛋白质亚型的剪接转录变体。[由RefSeq,AP
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FITC标记的Ⅱ型胶原蛋白抗体胶原在整个进化过程中高度保守,其特征是不间断的“甘氨酸-X-Y”三重态,它是三重螺旋结构的必要部分。由于这些原因,常常难以产生具有特异性胶原的抗体。类型特异性抗体的发展依赖于非变性的三个表位。这可能导致某些抗体
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FITC标记的造血干细胞特异性相关结合蛋白1抗体相关HAX1与HS1结合,与其N-末端区域结合。还已知与PKD2(涉及多囊肾病)和CalTCPIN/EMS1相关。HAX1也被报道与波形蛋白和DNA聚合酶βmRNA中的发夹结构结合,因此可能在
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CD45RA抗体试剂(免疫组织化学)克隆号 : 4KB5 Ig分类 : IgG1/κ 阳性部位: 细胞膜 阳性对照: 扁桃体 推荐效价: 原液使用前应稀释(稀释比例请参见产品标签);工作液不必稀释,直接滴加使用。
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FITC标记的GTP结合蛋白SAR1B抗体由该基因编码的蛋白质是一个小的GTPase,它充当同源二聚体。编码蛋白被鸟嘌呤核苷酸交换因子PREB激活,参与从内质网到高尔基体的蛋白质转运。这种蛋白质是COPII涂层复合物的一部分。该基因的缺陷是乳糜微粒滞留疾病(CMRD)的原因,也称为Anderson病(AND)。已经发现了两个编码相同蛋白的转录变体。〔RefS
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FITC标记的线粒体核糖核酸酶P蛋白3抗体第14染色体含有约700个基因和1亿600万个碱基对,约占人类细胞DNA的3.5%。染色体14编码前列宁1(PSEN1)基因,它是与阿尔茨海默病的发展相关的三个关键基因之一。SerpIA1基因位于1
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FITC标记的7号染色体开放阅读框46抗体染色体7与成骨不全、Pendred综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和Shwachman-Diamond综合征有关。第7号染色体q臂部分缺失与威廉姆斯-贝伦综合征有关,这种症状的特征是轻
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