大鼠核因子κB受体活化因子配基（RANKL）酶联免疫
检测试剂盒使用说明书
AE91023Ra
使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理，来检测大鼠核因子κB受体活化因子配基（RANKL），只能用于研究用途，不得用于医学诊断。
用 途：用于大鼠血清、血浆及相关液体样本中核因子κB受体活化因子配基（RANKL）测定。
工作原理：
本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中大鼠核因子κB受体活化因子配基（RANKL）水平。向预先包被了大鼠核因子κB受体活化因子配基（RANKL）单克隆抗体的酶标孔中加入大鼠核因子κB受体活化因子配基（RANKL），温育；温育后，加入生物素标记的抗核因子κB受体活化因子配基（RANKL）抗体。再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中大鼠核因子κB受体活化因子配基（RANKL）的浓度呈正相关。
试剂盒组成
试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
说明书 | 1份 | 1份 |
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封板膜 | 2片（48） | 2片（96） |
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密封袋 | 1个 | 1个 |
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酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
标准品960 pmol/L | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
标准品稀释液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
链霉亲和素-HRP | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
生物素标记的抗RANKL抗体 | 0.5ml×1瓶 | 1 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
显色剂A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
显色剂B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
终止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
浓缩洗涤液 | （20ml×20倍）×1瓶 | （20ml×30倍）×1瓶 | 2-8℃保存 |
需要而未提供的试剂和器材
1． 37℃恒温箱。
2． 标准规格酶标仪。
3． 精密移液器及一次性吸头
4． 蒸馏水，
5． 一次性试管
6． 吸水纸
注意事项
1． 从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差
3． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
4． 为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。
5． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
6． 底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
洗板方法
手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中
标本要求
1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
操作程序
1. 标准品的稀释：(本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。)
480 pmol/L | 5号标准品 | 120μl的原倍标准品加入120μl标准品稀释液 |
240 pmol/L | 4号标准品 | 120μl的5号标准品加入120μl标准品稀释液 |
120 pmol/L | 3号标准品 | 120μl的4号标准品加入120μl标准品稀释液 |
60 pmol/L | 2号标准品 | 120μl的3号标准品加入120μl标准品稀释液 |
30 pmol/L |
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