▐ 一、质粒提取之 Solution I、II、III
抽提质粒 DNA常用碱裂解法,它是一种应用最为广泛的制备质粒 DNA 的方法,Solution I 的目的是螯合二价金属离子达到抑制 DNase 活性的作用,Solution II 目的是溶解细胞从而释放 DNA,Solution III 则是为了沉淀蛋白及中和反应。▐ 二、核酸电泳之 TBE、TAE 和 MOPS 缓冲液
TBE、TAE 和 MOPS 作为实验室储备溶液中最常见的几种缓冲液,其缓冲能力与应用场景却有一些区别。TAE 的缓冲能力弱于 TBE,并且 TBE 跑胶分辨率高于 TAE。在应用时,TBE 常用于小分子 DNA 片段电泳分析,TAE 适用于大分子 DNA 片段电泳分析及后续酶促实验,MOPS 则适用于更多 RNA 电泳分析。▐ 三、蛋白电泳缓冲液
蛋白电泳缓冲液种类非常之多,需要根据凝胶体系来进行选择。凝胶系统为 Tris-甘氨酸体系时,可选择 Tris-甘氨酸电泳缓冲液,凝胶系统为 Bis-Tris 体系时,可选择 MES 或 MOPS 缓冲液,当凝胶系统为 Tris-tricine 体系时,则选择 Tricine 缓冲液。并且,蛋白电泳缓冲液分为变性与非变性缓冲液,区别在于变性缓冲液需加入 SDS 中和电荷。我们通常研究 WB、IP 时,使用变性缓冲液研究分子量大小即可,非变性缓冲液常用于研究蛋白空间结构、等电点等。
▐ 四、上样缓冲液
上样缓冲液(Loading Buffer)是各类实验不可缺少的,可根据实验类型选择不同的 Buffer,以下展示 DNA 电泳 Loading Buffer、RNA 电泳 Loading Buffer 以及 SDS-PAGE Loading Buffer 的配制方法。▐ 五、分子杂交常用溶液
分子杂交包含了核酸杂交和蛋白杂交,在实验过程中,各类常用溶液也是必不可少的一环。使用膜杂交法时,可选择 Denhardt's 溶液,核酸杂交中变性和清洗,可选择 SSC 溶液、 DNA 变性缓冲液。▐ 六、蛋白清洗、转膜常用溶液
蛋白分析的过程,少不了转膜液、清洗液的参与。WB 转膜液用于将印迹从凝胶转印至膜上,TBST 缓冲液可以用于 WB、IF、IHC 等实验中封闭液、一抗或二抗配制以及抗体孵育后的洗涤,WB 封闭液则可用于减少非特异性抗体结合。▐ 七、细胞培养常用平衡盐溶液
平衡盐溶液是细胞培养过程中的常见溶液。在选择平衡盐溶液时,PBS 主要用于胚胎、组织、细胞的漂洗、冻存和培养,而 HBSS 除了 PBS 的用途外,还可以用于细胞培养试剂的配制、细胞计数的稀释,EBSS 缓冲能力最强,是专为 CO2 环境中的细胞短期维持而设计。▐ 八、微生物培养常用溶液
在微生物培养中,LB 培养基当属最常见的,另外还有 Ampicillin 可用于筛选抗性菌,IPTG 一般用于蓝白斑筛选,而 X-Gal 作为 β-半乳糖苷酶的显色底物,常用于 β-半乳糖苷酶原位染色检测及蓝白斑筛选。缓冲液的进阶知识点
缓冲溶液 (Buffer Solution) 通常指的是由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液,作为分析化学当中的重要概念,缓冲液的 pH 值在一定的范围内可以保持稳定,不因稀释或加入少量酸碱而发生 pH 的改变,可以广泛应用于各类实验中。
需要根据实验所需维持的 pH 范围来选择合适的缓冲液。缓冲液作为弱酸、弱碱及其盐的混合液,要使其具备足够的缓冲能力,最重要的是使缓冲液中弱酸的 pKa 等于或接近于实验所要求的 pH 值,缓冲液中弱酸的 pKa 是选择缓冲溶液的主要依据。
表 1. 常见缓冲液的缓冲范围及 pKa。
▐ 缓冲液配制的常见问题
在缓冲液的配制过程中,容易出现以下几个常见的问题,小 M 特地来给大家盘点一下,希望帮助大家不要出错~
广泛应用于植物培养基、试剂溶液和生理实验中调节 pH 值。 |
三(羟甲基)氨基甲烷,一种低毒性的生物惰性氨基醇。 |
适用于血红蛋白分离。 |
通常添加在细胞培养基中维持细胞稳态。 |
常作电泳缓冲液组分。 |
作为缓冲剂广泛应用于蛋白质电泳、核酸分析和免疫学等方面,可以帮助调节 pH 值并稳定化学反应。 |
一种金属螯合剂,可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤,并维持蛋白质纯化过程中的还原环境,常用作蛋白质的纯化和储存。 |
是一种生物缓冲液。 |
是 PIPES 缓冲液的重要组成部分。 |
是一种标准生化缓冲液。 |
是一种防腐剂,用于配制生物缓冲液。 |
一种氨基酸,用于配制生物缓冲液。 |
胰蛋白酶胨,是生物培养基的常见成分。 |
酵母可溶性部分的浓缩物。 |
可用于蓝白斑筛选。 |
广泛使用的发色 β-半乳糖苷酶底物。 |
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